Theo thông tin phản ánh của Công ty F.Hoffmann-La Roche Ltd (Công ty Roche) là chủ sở hữu các thuốc Actemra tới Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế về việc ghi ngờ trên thị trường xuất hiện thuốc Actemra 400 mg/20 ml, số lô B2101B32 đang bị làm giả.

Mẫu thử được công ty mua tại website: https://alomuathuoc.vn/san-pham/thuoc-actemra-400mg-20ml-gia/ sau khi so sánh, đối chiếu Công ty Roche xác nhận có các dấu hiệu khác biệt so với mẫu lô thuốc ActemraÒ 400 mg/20 ml, số lô B2101B32 mà công ty này phân phối và chỉ lưu hành tại thị trường Thổ Nhĩ Kỳ.

Thuốc Actemra hàm lượng 400 mg/20 ml được bán nhiều trên mạng xã hội. 

Được biết, các hàm lượng thuốc Actemra do Công ty Roche phân phối có thuốc Actemra 200mg/ 10ml và Actemra 162mg/ 0,9ml đã được đăng ký lưu hành tại Việt Nam (số giấy đăng ký lưu hành tương ứng SP-1189-20 và QLSP-1120- 18). Riêng đối với thuốc Actemra 400 mg/20 ml chưa được Cục Quản lý Dược cấp phép nhập khẩu, chưa cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.

Theo Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), Actemra chứa thành phần chính là Tocilizumab là một loại thuốc kê đơn, dùng tiêm truyền tĩnh mạch được FDA chấp thuận cho nhiều bệnh viêm nhiễm, được sử dụng chủ yếu trong điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp, đây là một kháng thể đơn dòng giúp giảm viêm. Khi bị nhiễm Covid-19, hệ thống miễn dịch có thể trở nên kém hoạt động, dẫn đến bệnh nặng hơn. Theo EUA, Actemra được sử dụng để điều trị một số bệnh nhân nhập viện với Covid-19. 

Sau phản ánh của Công ty Roche về thuốc Actemra 400 mg/20 ml nêu trên. Nhằm tránh việc sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng và để đảm bảo an toàn cho người sử dụng Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh, bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn.

Đồng thời người dân không nên mua thuốc Actemra 400 mg/20 ml trên mạng xã hội tránh tình trạng “ tiền mất tật mang”.